Sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn
- Khảo sát bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
- Xét nghiệm được thiết kế riêng cho thai phụ Việt, thực hiện khi thai tròn 9 tuần.
- Miễn phí gói sàng lọc 7.535 đột biến gây bệnh liên quan 18 bệnh di truyền lặn nghiêm trọng và phổ biến cho mẹ, đánh giá nguy cơ cho con.
- Cứ 13 phút 1 trẻ chào đời bị hội chứng di truyền
+
Trẻ dị tật bẩm sinh/năm
+
Trẻ bị bội chứng Down/năm
+
Trẻ bị tam máu bẩm binh Thalassemia/năm
XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT
triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).
triSure sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ và là xét nghiệm NIPT duy nhất Việt Nam được phát triển dựa trên thông tin di truyền của thai phụ Việt, độ chính xác vượt trội >99%.
Chính xác và Tin cậy
Kịp thời (Nhanh chóng)
Các gói xét nghiệm triSure tại Phòng xét nghiệm Tuệ An Nhi
Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
XÉT NGHIỆM NIPT ĐƠN GEN TRONG GÓI TRISURE PROCARE LÀ GÌ?
Xét nghiệm sàng lọc bệnh trội đơn gen trước sinh đầu tiên tại Việt Nam, giúp phát hiện sớm 25 bệnh đơn gen trội phổ biến
nhất, có tần suất cộng gộp cao hơn cả bệnh Down chỉ trong 1 lần lấy máu mẹ.
Đây là những bệnh nghiêm trọng, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của trẻ, nhưng không thể phát hiện được bởi xét
nghiệm NIPT truyền thống hoặc tầm soát bệnh di truyền lặn (carrier). Việc tầm soát sớm ngay khi thai tròn 9 tuần sẽ giúp
can thiệp kịp thời và điều trị hiệu quả cho trẻ sau sinh, hoặc có phương án quản lý thai kỳ tốt hơn.
XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT LÀ GÌ?
triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu
mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng
nhiễm sắc thể (NST).
triSure sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ và là xét nghiệm NIPT duy nhất Việt Nam được phát
triển dựa trên thông tin di truyền của thai phụ Việt, độ chính xác vượt trội >99%.
Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn,
đồng thời có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
triSure95
3.500.000 VND
- Hội chứng Down - Edwards - Patau (T21 - T18 - T13)
- Hội chứng Turner (XO)
- Hội chứng Triple X (XXX)
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Biến thể nặng hơn của Hội chứng Klinefelter (XXXY)
- Hội chứng Jacobs (XYY)
- 7.535 đột biến gây bệnh liên quan 18 bệnh di truyền lặn phổ biến nhất cho mẹ*
triSurethalass
3.000.000 VNĐ
- Hội chứng Down - Edwards - Patau (T21 - T18 - T13)
- Hội chứng Turner (XO)
- 505 mất đoạn và đột biên gây bệnh Thalassemia Alpha & Beta cho mẹ
triSure3
2.500.000 VND
- Hội chứng Down - Edwards - Patau (T21 - T18 - T13)
- Hội chứng Turner (XO)
QUY TRÌNH THU MẪU TẠI PXN TUỆ AN NHI
QUY TRÌNH THU MẪU TẠI PXN TUỆ AN NHI
Dụng cụ thu mẫu cho xét nghiệm NIPT triSure của Gene Solutions bao gồm bộ dụng cụ lấy máu chuyên dụng, chủ yếu là ống thu mẫu máu ngoại vi (thường chứa chất chống đông đặc biệt để bảo quản DNA tự do của thai nhi). Quy trình thu thập sử dụng kỹ thuật lấy máu tĩnh mạch thông thường, bảo đảm an toàn và bảo quản mẫu tại nhiệt độ phù hợp và được vẩn chuyển đến theo tiêu chuẩn quốc tế đến trung tâm xét nghiệm Genesolutions tại TP Hồ Chí Minh & TP Hà Nội trong vòng 7-10 ngày sẽ có kết quả
LIÊN HỆ HỔ TRỢ
Siêu âm
Siêu âm kết hợp xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, an toàn và chính xác cao (trên \(99\%\)) giúp phát hiện sớm các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau... từ tuần thứ 9-10 của thai kỳ.
Lấy mẫu
Thời điểm thực hiện: NIPT có thể thực hiện sớm từ tuần thứ 9. Nên kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy vào tuần 11 - 13 tuần 6 ngày để đạt hiệu quả tối ưu.
Lấy mẫu
Phương pháp này chỉ cần lấy \(7-10ml\) máu mẹ để phân tích ADN thai nhi, phù hợp cho mọi thai phụ, đặc biệt người trên 35 tuổi
Trung Tâm Xét Nghiệm Gene Solutions
186-188 Nguyễn Duy Dương, phường Vườn Lài, TP. Hồ Chí Minh (Địa chỉ cũ: 110 Nguyễn Chí Thanh, Phường 3, Quận 10, TP.HCM)BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM TRIURE TẠI PHÒNG XÉT NGHIỆM TUỆ AN NHI
ĐỘI NGŨ NGHIÊN CỨU & PHÁT TRIỂN
Đội ngũ Gene Solutions là tập hợp các nhà khoa học, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học, y học, công nghệ và tư vấn di truyền.
TS Nguyễn Hoài Nghĩa
Di truyền & Sinh học ung thư Johns Hopkins University, U.S
TS Trần Lê Sơn
Miễn dịch & Di truyền University of Queensland, Australi
TS Nguyễn Duy Sinh
Di truyền học & Sinh học ung thư University of Yamanashi, Japan.
TS Lâm Tuấn Thanh
Vi sinh và sinh học phân tử Open University, U.Ky
TS Từ Ngọc Ly Lan
Y sinh học & Sinh học phân tử Cornell University, U.S
TS Nguyễn Dương Ngọc Diễm
Khoa học Y Sinh University of Nottingham, U.K.Thu mẫu NIPT tại khu vực A Lưới
Hiện tại Phòng xét nghiệm Tuệ An Nhi là phòng xét nghiệm tư đầu tiên tại khuc vực A Lưới được cấp giấy phép hoạt động về lĩnh vực xét nghiệm tại địa phương
Liên hệ hổ trợ
Thu mẫu NIPT (xét nghiệm tiền sản không xâm lấn) là phương pháp an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi, chỉ cần lấy 7-10ml máu tĩnh mạch người mẹ từ tuần thứ 9. Quy trình không xâm lấn, không đau, không gây sảy thai hay nhiễm trùng, giúp sàng lọc chính xác >99% các hội chứng Down, Edwards, Patau.
Theo dõi cơ thể: Sau khi lấy mẫu máu, mẹ nên theo dõi sức khỏe cơ thể mình. Mặc dù rất hiếm, nhưng nếu có triệu chứng như chóng mặt, buồn nôn hoặc chảy máu kéo dài tại vị trí lấy máu, cần liên hệ ngay với cơ sở y tế.
Tư vấn di truyền: Nếu kết quả cho thấy có dấu hiệu bất thường về nhiễm sắc thể, mẹ bầu có thể cần phải gặp bác sĩ tư vấn di truyền để được giải thích kỹ càng hơn về tình trạng của thai nhi và các bước tiếp theo.
Khi cần xét nghiệm sàng lọc thai kỳ NIPT
Vui lòng liên hệ số điện thoại để được hổ trợ